Europejska Agencja ds. Oceny Produktów Leczniczych, w skrócie Europejska Agencja Leków (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, EMEA), zajmująca się koordynacją i nadzorem nad produktami leczniczymi na terenie Unii Europejskiej, opublikowała nową wersję swojej listy niestandardowych skrótów stosowanych w poszczególnych państwach członkowskich.
Ponieważ jest to de facto dokument normatywny, wszyscy tłumacze zajmujący się tekstami farmaceutycznymi, a w szczególności tłumaczący charakterystyki produktów leczniczych, mają wręcz obowiązek znać ten dokument i stosować zawarte w nim skróty. Plik dostępny jest tutaj.
Wiadomość powtórzona za wiadomościami GMP.
